美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=SODIUM CHLORIDE 0.9%"
符合检索条件的记录共
213条
共 22 页 当前第 21 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页201 | 药品名称 | BACTERIOSTATIC SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 088909 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 9MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/02/07 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
|
202 | 药品名称 | BACTERIOSTATIC SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 088911 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 9MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/02/07 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
|
203 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 088912 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 9MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1985/01/10 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
|
204 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 201833 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 9MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/09/24 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
|
205 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 201850 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 9MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/01/20 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
|
206 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 202832 | 产品号 | 001 |
活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 9MG/ML (9MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/01/06 | 申请机构 | MEDEFIL INC
|
207 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 202832 | 产品号 | 002 |
活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 18MG/2ML (9MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/01/06 | 申请机构 | MEDEFIL INC
|
208 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 202832 | 产品号 | 003 |
活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 22.5MG/2.5ML (9MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/01/06 | 申请机构 | MEDEFIL INC
|
209 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 202832 | 产品号 | 004 |
活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 27MG/3ML (9MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/01/06 | 申请机构 | MEDEFIL INC
|
210 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 202832 | 产品号 | 005 |
活性成分 | SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 45MG/5ML (9MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/01/06 | 申请机构 | MEDEFIL INC
|